HU realiza procedimento inédito no país
O primeiro ensaio brasileiro de reposição enzimática para estudo da evolução da Síndrome de Hurler será realizado no Hospital Universitário da UFSC. A Síndrome de Hurler é uma doença genética que apresenta um quadro clínico severo, caracterizado pelo aumento do fígado e do baço, fadiga, deficiência de crescimento, infecções repetidas, obstrução das vias aéreas e cegueira. Os testes iniciaram nesta sexta-feira – 22/02.
A equipe médica envolvida no procedimento inclui uma geneticista, professora.dra. Eliana Perneira; uma hematologista, dra. Vera Lúcia Paes Cavalcanti e um pediatra, professor dr. Jovino D.S. Ferreira. Levando em conta a importância do tratamento para outras crianças portadoras, a família do paciente Eduardo Carreirão, 13 anos, concordou em participar da divulgação juntamente com a equipe médica científica, falando para a comunidade sobre a existência da doença que até o início do ano passado não contava com perspectiva de alguma forma de tratamento específico. O ensaio de tratamento clínico integra o processo de pesquisas realizadas em busca de formas de tratamento para a doença. Informações com Dra Vera Lúcia Paes C. Ferreira, 9973 8757 ou 331 9857.
